Qui sommes-nous?

Apprenez ici à partir de nos portraits, QUI part à l’aventure.

Daniela Moser

hola@vayamos.ch

Je m’appelle Daniela Moser et je suis née le 15.01.1969 avec le siège en avant. Ce qui a conduit à une carence en oxygène. Avec le manque d’oxygène, beaucoup cellules cérébrales meurent. Le résultat est une parésie cérébrale, PC en abrégé, ou populairement connue sous le nom de paralysie cérébrale. Cette paralysie peut avoir des conséquences physiques ou mentales.

 

Dans mon cas, cela signifie que mon centre de coordination, mon sens de l’équilibre, ma motricité fine et mon centre de la parole sont fortement ou faiblement affectés. Ainsi, je peux me tenir debout sur mes jambes avec du soutien et même marcher quelques pas. Mais mes mouvements incontrôlables rendent la marche indépendante et libre impossible. En général, tout mon corps se secoue constamment et fait ce qu’il veut (ces secousses sont aussi appelées spasticité ou dystonie en alternance). Par exemple, avec ma main gauche (la main droite ne fonctionne pas du tout), je me retrouve de temps en temps dans le vide avant de pouvoir l’attraper très fort. Plus je suis excité, pire c’est. Ma bouche est la moins touchée, à part la prononciation peu claire. Tout ce que les autres font de leurs mains, je le fais de ma bouche. J’ai tapé ces lignes avec un bâton dans la bouche sur le clavier de mon ordinateur. Parler, cependant, est plus facile pour moi ; je parle beaucoup ! Je parle bien ! Et j’aime parler !

Dans la vie de tous les jours, je suis dépendante de l’aide de ma famille, de mes amis, de mes assistants et de mon chien Ivo pour toutes mes activités. Avec mon fauteuil roulant électrique je peux me déplacer librement, ce que je profite de faire tous les jours par tous les temps « enfin, presque par tous les temps » . Malgré mes « dommages au ciboulot » médicalement certifiés, je peux me vanter, comme beaucoup de mes semblables, « d’avoir encore toutes les tasses dans l’armoire », même si le voyage prévu laisse soupçonner quelque chose d’autre pendant un court moment.

 

En raison de ma grave malformation congénitale, j’ai toujours été dépendante de l’assurance invalidité. En plus de toutes les aides, comme mes fauteuils roulants intérieurs et extérieurs, j’ai droit à une pension AI complète et au plus haut niveau d’indemnisation en cas d’impuissance. En outre, je reçois la contribution d’assistance, grâce à laquelle je peux payer mes assistants chaque mois et mener une vie autodéterminée en dehors d’une institution. Je reçois également des prestations complémentaires de la communauté pour pouvoir vivre dans ma propre petite maison (héritée de ma mère) et joindre les deux bouts. Les contribuables trouvent cette forme de logement moins chère que l’hébergement dans une maison de santé.

J’ai engagé cinq assistants qui me soutiennent activement dans ma vie quotidienne. C’est ainsi que je dirige ma propre petite entreprise, où ma formation commerciale m’offre une bonne base. En outre, j’ai acquis des compétences en leadership dans divers cours de formation continue.

 

Mon attitude positive face à la vie et ma joie de vivre m’ouvrent toujours de nouvelles portes dans ma vie. J’attends avec impatience ce qui va arriver !

Esther
Lattmann

hola@vayamos.ch

Je m’appelle Esther Lattmann et je suis née le 19.03.1983 tout à fait normalement. Néanmoins, j’ai aussi le ciboulot légèrement endommagé. Quand ma meilleure amie Dani m’a parlé de son projet, j’ai tout de suite compris : j’en fais partie !

Depuis l’âge de 15 ans, je travaille professionnellement et de tout mon cœur dans le secteur social. Ce n’est pas le handicap de Dani qui nous unit, même si nous nous sommes rencontrés il y a vingt ans pendant un stage. Depuis, elle fait partie intégrante de ma vie en tant que personne, amie, mentor et femme.

 

J’ai toujours voulu entreprendre un grand voyage. Un voyage qu’on ne fait qu’une fois dans sa vie. Avec Dani tout est possible !

 

Mon employeur me soutient dans la mesure où je peux me libérer de la vie professionnelle pendant trois mois pour vivre d’autres aventures. Le fait que Samu, mon chien boxeur de six ans m’accompagne, rend ce défi encore plus attractif pour moi. Revoir les nombreux amis que j’ai rencontrés grâce à Dani en Espagne fait aussi de la destination de notre voyage une expérience très spéciale.

Cornelia Hess

Comment se fait-il que je veuille accompagner ces deux « endommagés du ciboulot » ?

Tout simplement, j’ai le temps de le faire et je suis curieuse.

L’année prochaine, j’irai donc sur mon « Chemin de Saint-Jacques » très personnel. Et……. J’ai hâte d’y être.

Ivo

Ich bin Ivo und ich wurde am 27. April 2011 geboren.  Mit meinem Stockmass von 48 cm gehöre ich zu den Königspudel oder, wie Dani gerne sagt, Prinzenpudel. 

Im Alter von zehn Wochen kam ich zu Dani. Ich habe mich für sie entschieden, weil ich es so cool finde, auf dem Elektrorollstuhl mitzufahren. 

 

Es macht mir überhaupt nichts aus, Dani im Alltag zu helfen. Wenn sie nach Hause kommt, bringe ich ihr zur Begrüssung die Finken. Auch die Schuhbändel mache ich ihr auf und ich ziehe ihr die Jacke aus. Ach ja, wenn etwas zu Boden fällt, hebe ich es für Dani auf und lege es ihr auf den Schoss.

 

Ich liebe die Spaziergänge mit ihr und freue mich, dass ich auf die Reise mit darf und auch mein Freund Samu mit von der Partie ist.

Samu

Ich bin Samu, ein Deutscher-Boxer-Rüde und bin am 11. Oktober 2013 in der französischen Schweiz geboren.  

Trotz dem Besuch von vielen Hundeschulen und der Begleithundeprüfung, bin ich ein sehr eigenwilliges Exemplar. Gegenüber Menschen bin ich die Liebe in Person und scheue mich nicht meine überschwängliche Freude kundzutun. 

 

Meinen Artgenossen gegenüber bin ich nach einem schlechten Erlebnis sehr skeptisch eingestellt und finde, dass Angriff die beste Verteidigung ist. Ausser Ivo und ein paar ausgesuchte Freunde finde ich andere Hunde eher doof. 

 

Ich bin der geborene Clown und ein typischer Boxer: Nie schlecht gelaunt und jeder Tag ist ein Abendteuer für mich. Seitdem ich Esthy fast jeden Tag zur Arbeit begleiten darf, geniesse ich es, mitten in den Kindern und Jugendlichen zu sitzen und den Trubel gelassen zu beobachten.

 

 Esthy sagt, sie kann sich ein Leben ohne mich nicht vorstellen und ich stehe immer an erster Stelle. Klar, dass ich dementsprechend auch mit auf die Reise darf. Das wird DAS Erlebnis meines Lebens!

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